试管婴儿技术是现代医学的一项伟大成果，使得许多不孕不育的夫妇拥有了自己的孩子。但是，对于试管婴儿来说，染色体异常是一个非常严重的问题。那么，试管婴儿要查染色体吗？下面我们来详细探讨一下。

　　

为什么要查染色体？

　　染色体异常是指在胚胎发育过程中，染色体发生了变异，导致其基因组发生了改变。这种情况下，胚胎很可能会发育异常，甚至在母体内自然流产，或者出生后患有先天性疾病。因此，在试管婴儿的过程中，检查胚胎的染色体异常是非常必要的，这样可以避免不必要的痛苦和风险。

　　

如何进行染色体检查？

　　目前，常见的染色体检查方法有两种：一种是PGS（Preimplantation Genetic Screening），又称胚胎染色体筛查；另一种是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis），又称胚胎遗传诊断。这两种方法的区别在于，前者只是检查胚胎的染色体数目是否正常，后者则可以检查具体的基因突变情况。一般来说，PGS是常规检查，而PGD则是根据家族病史或者遗传病风险进行特殊检查。

　　

试管婴儿必须要查染色体吗？

　　虽然染色体检查可以大大降低试管婴儿的风险，但并不是所有夫妇都需要进行这项检查。如果夫妇年龄较轻，没有明显的遗传病史，那么进行染色体检查可能并不是必要的。但是，对于年龄较大、有遗传病史或者多次流产的夫妇来说，进行染色体检查就显得非常必要了。

　　总之，试管婴儿技术是一项非常复杂和高风险的医学技术，需要医生和夫妇共同合作，才能实现最好的效果。染色体检查虽然并不是必须的，但是在很多情况下可以帮助夫妇避免不必要的痛苦和风险，建议夫妇在进行试管婴儿前咨询专业医生，并根据自己的实际情况进行选择。

　　总之，无论是否进行染色体检查，试管婴儿技术都是一项非常伟大的成果，它为许多不孕不育的夫妇带来了希望和幸福。