2021年7月22日,江苏省扬州市一名接种了科兴中维疫苗的女性被确诊为新冠肺炎阳性。随后,江苏省卫健委发出通知,要求全省范围内停止使用该批次科兴中维疫苗,并对接种该批次疫苗的人员进行排查和隔离观察。
7月23日,国家药监局发布公告称,对科兴中维疫苗生产企业长春长生生物科技有限公司(以下简称长生生物)和科兴中维生物制品有限公司(以下简称科兴中维)进行联合检查,并要求两家公司立即停止生产和销售有关产品。
7月24日,上海市疾控中心通报称,该市一名接种了科兴中维疫苗的女性被确诊为新冠肺炎阳性,而且该女性的病毒基因序列与江苏扬州的病例高度相似。
7月25日,国家药监局发布公告称,对科兴中维疫苗生产企业长春长生生物科技有限公司和科兴中维生物制品有限公司进行了全面检查,发现科兴中维存在生产管理不规范、质量管理失控等问题,并责令其立即停止生产和销售有关产品,并启动相关调查。
科兴中维疫苗事件引起了国内外广泛关注,对国内疫苗接种信心产生了一定影响。同时,事件也引发了人们对国内疫苗监管制度的质疑和反思,促使相关部门加强对疫苗生产和监管的管理。
科兴中维疫苗事件告诉我们,疫苗生产和监管是一项重要的民生工程,必须高度重视。国家药监局要加强对疫苗生产企业的监管力度,建立健全疫苗生产和监管的制度,确保疫苗的质量和安全。同时,广大民众也要增强自我保护意识,遵守疫情防控措施,积极接种疫苗,共同抗击疫情。
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